细胞名称  人鼻咽癌细胞；CNE实验方法
形态特性   上皮细胞样
生长特性  贴壁生长
特征特性   此细胞株来源于一位58岁女性鼻咽癌患者。
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
传代方法   消化3-5分钟。1:3。3天内可长满。
传代情况  PN5
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS　
支原体检测  阴性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:9,10；D13S317:13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13,14；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:8,12；D8S1179:12,13；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:8,12；vWA:16,18
同工酶  
染色体  
使用权限  A类

人鼻咽癌细胞；CNE实验方法培养温馨提示：
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运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
客户收到的处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
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热休克蛋白10抗体      英文名称： 热休克蛋白10抗体
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羟类固醇脱氢酶17β抗体      英文名称： 羟类固醇脱氢酶17β抗体
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异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体      英文名称： 异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体
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