产品详情
基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
公司向您推荐感觉态细胞的详细说明:
产品名称 | |
包装 | 100ul*50 |
分类 | 表达感受态细胞 |
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鱼藤树Derris robusta Osajin 奥沙京 482-53-1 C25H24O5 ≥97%
千层纸速OroxylinHPLC≥98%,20mg/支
黄独Dioscorea bulbifera istin 5-[2-(4-轻基-3-甲氧基本基)乙基]-1,3-本二酚 139101-67-0 C15H16O4 标准黏度液1 0005
HPLC法含量测定磺胺脒100412-200401常温,避光100mg
二类残留溶剂-环己烷标准品110-82-7 (Cy... 1.2ml×3ampules
73851-70-4 雷尼替丁相关物质C标准品 50mg
猪脑和蛋黄pig grain and yolk 胆 57-88-5 C27H46O ≥98% 吲哚美心(I0200000
录扶青菊酯标准品 霜脲青标准品 CYP标准品
Ursodiol 熊去氧胆酸标准品128-13-2 125mg
N-甲基野靛碱 486-86-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
小叶藤黄Garcinia cowa 3-Prenyl-2,4,6-ixy7noxybenzopxenone 3-异戊烯基-2,4,6-三羟基二本甲酮 93796-20-4 C18H18O4 ≥95%
甘草醋二铵盐TwoglycyrrhizicccidcmmoniumscltUV≥98%,20mg/支
苄呋菊酯 标准品 CAS号:10453-86-8 250mg
玉嘧黄隆 标准品 CAS号:122931-48-0 100mg
氯苯胍(盐酸盐) 标准品 CAS号:25875-50-7 100mg
硝羟苯胂酸 标准品 CAS号:121-19-7 250mg
盐霉素 标准品 CAS号:53003-10-4 5mg
沙拉沙星(盐酸盐)标准品 CAS号: 91296-87-6 100MG
仲丁胺 标准品 CAS号:13952-84-6 250MG
稀禾定 标准品 CAS号:74051-80-2 10MG
硅醚菊酯 标准品 CAS号:105024-66-6 250MG
西玛津 标准品 CAS号:122-34-9 250mg
硅氟唑 标准品 CAS号:149508-90-7 0.1G
三氯醋酸钠 标准品 CAS号:650-51-1 250mg
壮观霉素(五水二盐酸) 标准品 CAS号:22189-32-8 250MG
HumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
BL21(AI) 感受态细胞100ul*50人反状腺原酸(3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠S100蛋白(S-100)免疫试剂盒 Mouse Soluble protein-100,S-100 ELISA Kit
系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 ,英文名: SLE ELISA Kit
MouseMethylaseELISA试剂盒小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitNO兔血清规格:48T/96T
FishCoisolELISAKit鱼类皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作方法:
1. 感受态细胞从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB),混匀后37℃,200 rpm复苏60分钟。
4. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少13 h。