操作方法：
1. 感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基 (2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少13 h。
公司向您推荐感觉态细胞的详细说明：

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基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
前胡 Peucedanum praeruptorum Dunn　 Oxypeucedanin 氧化前胡素 737-52-0 C16H14O5 ≥98%

芦荟宁LuHuiningHPLC≥98%;20mg/支

非洲马铃果Voacanga africana Tubotaiwine none 6711-69-9 C20H24N2O2 吡嗪酰安(100178

含量测定曲克芦丁100416-201004常温，避光100mg

二类残留溶剂-二标准品1.2ml×3ampules
头孢米诺 OfMino 75481-73-1 100mg

重楼皂苷VIIPcrispolyphyllcscponinVII7696-72-8HPLC≥98%;20mg/vial

紫草酸 Lithospermic acid 28831-65-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定，药理科研

效价测定西梭米星130353-2000012-8℃，避光150mg

菊苣酸 Cichoric Acid 6537-80-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
流双氢链霉素标准品 25mg

封口膜Sealingfilm卷

AkuaMMidine 639-36-1

Etodolac度酸标准品41340-25-4400mg

25-脱水泽泻醇A;泽泻醇G 155521-46-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
人NK细胞ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔乙酰化饥饿激素(aGHRL)免疫试剂盒 Rabbit acylated appetite-regulating hormone,aGHRL ELISA kit

亲环蛋白A(PPIA/CYPA)ELISA试剂盒 ，英文名： PPIA/CYPA ELISA Kit

rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISA试剂盒兔子C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Humanai-livercellmembraneaibody,LMAELISA试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Humancarcinoembryonicaign,CEAELISAKit人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL 感受态细胞100ul*50

磺胺甲基嘧啶 标准品  CAS号：127-79-7 250MG

 新诺明 标准品  CAS号：723-46-6 250MG

 磺胺甲氧哒嗪 标准品  CAS号：80-35-3 250mg

 磺胺间甲氧嘧啶钠 标准品  CAS号：1220-83-3 0.1g

 磺胺 标准品  CAS号：63-74-1 250MG

乙酰磺胺对硝基苯 标准品  CAS号：122-16-7 250MG

 磺胺吡啶 标准品  CAS号：148-83-2 250MG

 磺胺喹噁啉 标准品  CAS号：59-40-5 250MG

 磺胺噻唑 标准品  CAS号：72-14-0 250MG

甲磺草胺 标准品  CAS号：122836-35-5 0.1G

乙黄隆 标准品  CAS号：141776-32-1 50MG

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。