订购信息：

【产品名称】 
Vogel-Johnson琼脂培养基
Vogel-Johnsonagarmedium

【产品用途】

用于用于临床及药品中金黄色葡萄球菌的选择性分离。(USP)

【检验原理】

胰酪胨和粉提供氮源、维生素和生长因子；高浓度的氯化钠能抑制非金黄色葡萄球菌的生长，甘露醇为可发酵醇类；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH指示剂，亚碲酸钾为抑菌剂。

【Vogel-Johnson琼脂培养基配方】

酪蛋白胰酶消化物10.0g

酵母提取物5.0g

甘露醇10.0g

磷酸二氢钾5.0g

氯化锂5.0g

甘氨酸10.0g

琼脂15.0g

苯酚红0.025mg

终pH7.2±0.2

【使用方法】

1、称取本品60g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至*溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温；在无菌环境下，取一支配套试剂SR0660加入1mL无菌盐水，然后将上述溶液加入100mL培养基基础，倾注平板备用。

2、用接种环取增菌液一环，划线接种于平板上，于30℃～35℃培养24h～48h。3、观察结果。

【储存条件及保质期】

脱水干粉：贮存于干燥处，避免阳光直射，用后立即旋紧瓶盖。未开封产品贮存期三年。

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Vogel-Johnson琼脂培养基实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分*是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
RabbitIerleukin3,IL-3ELISA试剂盒兔子白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 腺华素 HPLC≥98% 5mg

RabbitIerleukin3,IL-3ELISA试剂盒兔子白介素3(IL-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香橙素，香树素 HPLC≥98% 5mg

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISA试剂盒兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小构树醇 B HPLC≥98% 5mg

rabbitImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小叶九里香内酯 HPLC≥98% 5mg

rabbitImmunoglobulinG,IgGELISA试剂盒兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小芸木香豆精 HPLC≥98% 5mg

Rabbitinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA试剂盒兔诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 泻根醇酸 HPLC≥98% 5mg

rabbitInsulin,INSELISA试剂盒兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 辛可宁 HPLC≥98% 5mg

rabbitInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 辛夷烯酮 HPLC≥98% 5mg

rabbitInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISA试剂盒兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 新比克白芷内酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitoponinⅠ,Tn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 新槐胺 HPLC≥98% 5mg
小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA检测试剂盒MouseTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit 96T/48T DL苯丙氨酸 HPLC≥98% 200mg

人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)免疫试剂盒 Human TIMP-3 ELISA Kit DL色氨酸 HPLC≥98% 200mg

RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒规格：96T/48T DL缬氨酸 HPLC≥98% 200mg

10%辛基-β-D-硫代葡萄糖苷(Octyl-β-D-thioglucopyranoside)1毫升 DL亮氨酸 HPLC≥98% 200mg

MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISA试剂盒小鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T DL谷氨酸 HPLC≥98% 200mg

小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 青霉素V钾 HPLC≥97% 100mg

Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒 去氢茯苓酸  HPLC≥98% 10mg

Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 刺五加苷D HPLC≥98% 20mg

CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受体抗体规格：48T/96T 葫芦素IIA HPLC≥98% 10mg

饮料总乳酸比色法定量检测试剂盒20 β,β二甲基丙烯酰紫草素 HPLC≥98% 20mg
Vogel-Johnson琼脂培养基Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香紫苏醇(标准品)  Sclareol  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Mouseierleukin8,IL-8ELISA试剂盒小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香紫苏醇 GC≥98% 20mg

MouseIerleukin9,IL-9ELISA试剂盒小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶木素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg

MouseIgGELISA试剂盒小鼠IgGELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶木素-7-O-葡萄糖苷（标准品）  Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品

MouseIgMELISAKit小鼠IgMELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶木素（标准品）  Diosmetin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

MouseIgMELISA试剂盒小鼠IgMELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶木素 HPLC≥98% 20mg

Mousei-iodothyronine,T3ELISA试剂盒小鼠*状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶木素  Diosmetin  质量规格：≥98%,BR

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISA试剂盒小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶基,,','四羟基黄酮 HPLC≥95% 20mg

MouseInhibin,INH-AELISA试剂盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶基,,','四羟基黄酮 HPLC≥95% 20mg

MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T 香叶醇（标准品）  Geraniol  质量规格：含量测定
操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。