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【产品名称】 
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基
(MUGMedium)

用途：

4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基用于大肠埃希氏杆菌快速检测。(《中华人民共和国药典》2010年版)

原理：

胨提供碳氮源;硫酸铵、硫酸锰、硫酸锌、硫酸镁、氯化钠和氯化钙提供各种离子可维持均衡的渗透压及利于目标菌的生长;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠为缓冲剂;亚硫酸钠和去氧胆酸钠为选择性抑菌剂。

细菌的葡萄糖醛酸苷酶在碱性条件下，作用于4-甲基伞形酮-β-D葡萄糖醛酸苷(4-Methylumbellifery-β-D-Glucuronide简称MUG)的β糖醛酸苷键，使其水解，释放的4-甲基伞形酮在366nm紫外灯下产生蓝白色荧光。97%的大肠埃希氏杆菌、10%的沙门氏菌以及少量的志贺氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。

培养基配方(每升)：

胨10.0g

硫酸锰0.5mg

硫酸锌0.5mg

硫酸镁0.1g

氯化钠5.0g

氯化钙50.0mg

磷酸二氢钾 0.9g

磷酸氢二钠 6.2g

亚硫酸钠 40.0mg

去氧胆酸钠 1.0g

MUG 75mg

终pH7.3±0.1

使用方法：

1、称取4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基23.4 g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至*溶解，分装试管，每管5.0mL，115℃高压灭菌20min。

2、取待检菌的固体培养物，或3份胆盐乳糖培养基的培养物各0.2 mL，分别接种至5mLMUG培养基管中，置30～35℃培养5h和24h。

3、观察结果：将培养基管置366nm紫外灯下约5cm处，以未接种培养物的MUG培养基作空白对照，观察有无蓝白色荧光。空白对照管应无蓝白色荧光，试验管出现蓝白色荧光为阳性反应。

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4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基上海实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分*是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。

100342-200402 利多卡因 含量测定 100mg

100343-200201 盐酸妥拉唑林 含量测定 50mg

100344-200001 盐酸硫利达嗪 鉴别用 50mg

100345-200301 盐酸卡替洛尔 含量测定 75mg

100346-200402 七叶皂苷钠 含量测定 100mg

100347-200702 黄豆苷元 含量测定 100mg

100348-200301 7－甲氧基－4’－羟基异黄酮 有关物质 20mg

100349-200501 二甲磺酸阿米三嗪 含量测定 100mg

100350-200501 萝巴新 含量测定 100mg

100351-200301 枸橼酸锌 原子吸收 100mg

100352-200301 卡莫氟 含量测定 50mg

100353-200301 奥沙普秦 含量测定 50mg

100356-201002 烟酸占替诺 含量测定 100mg

IA-2A人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸0酸酶抗体规格：48T/96T 类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg
小鼠尿皮质素1(UCN1)ELISA试剂盒 ，英文名： UCN1 ELISA Kit 乙酸镍四水(>98%,BC)  Nickel (II) acetate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BC

人叶酸(FA)ELISA检测试剂盒HumanFolicacid,FAELISAKit 96T/48T 尼罗红(>95%,BS)  Nile red  质量规格：>95%,BS

大鼠游离雌三醇(FE3)免疫试剂盒 Rat free Esiol,FE3 ELISA Kit N-苯基脲(>97%,BR)  N-Phenylurea  质量规格：>97%,BR

英文名称HumanCD14ELISAKit人CD14规格：96T/48T 软海绵酸(>95.0%,BC)  Okadaic acid, free acid  质量规格：>95.0%,BC

二甲苯细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒 软海绵酸钠(>95.0%,BC)  Okadaic acid, sodium salt  质量规格：>95.0%,BC

ELISAKitIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96T 结晶碳酸钾(>98%,BR)  Potassium carbonate, hydrate  质量规格：>98%,BR

小鼠尿嘧啶核苷0酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 ，英文名： UPP1 ELISA Kit 焦钾(>97%,BC)  Potassium pyrophosphate, tetrabasic  质量规格：>97%,BC

小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA检测试剂盒MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 96T/48T 钨酸钾二水(>98%,BR)  Potassium tungstate, dehydrate  质量规格：>98%,BR

人反*状腺原氨酸(3)免疫试剂盒 Human Reversei-iodothyronine,3 ELISA Kit 硫酸奎宁水合物(>98%,BR)  Quinine hemisulfate salt hydrate  质量规格：>98%,BR

Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氢二钠十二水(>98%,BR)  Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate  质量规格：>98%,BR
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基上海寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交*试剂盒5 雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸  Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide  质量规格：美国进口

寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交*试剂盒5 雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸  Raloxifene 4'-Glucuronide  质量规格：美国进口

寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5 雷醌内酯酮 HPLC≥98% 5mg

寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交*试剂盒5 雷公藤乙素（标准品）  Tripdiolide  质量规格：HPLC≥98%，标准品

寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交*试剂盒5 雷公藤乙素 HPLC≥98% 20mg

寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交*试剂盒5 雷公藤新碱 HPLC≥95% 20mg

寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交*试剂盒5 雷公藤三萜酸 A HPLC≥98% 5mg

寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交*试剂盒5 雷公藤宁碱A HPLC≥95% 20mg

寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交*试剂盒5 雷公藤内酯酮（标准品）  Triptonide  质量规格：HPLC≥98%，标准品

寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交*试剂盒5 雷公藤内酯酮 HPLC≥98% 20mg
操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。