产品详情
使用及效果:
CR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
产品名称 | 蔓荆子LAMP鉴定试剂盒 |
英文名称 | Fructus viticis |
产品规格 | 50次 |
运输:低温
保存:负20度
有效期:一年
货期:现货
特点优势:
1. 特异性:
2. 重现性:
3. 灵敏性:
4. 实用性:
性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为*
2. 检测试剂盒重现性为*
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
蔓荆子LAMP鉴定试剂盒组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
含量:内标物重组人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 标签)灵芝酸A(97%)34444-37-6
含量:含量测定重组人 TAOK3 / JIK / MAP3K18 蛋白 (aa 1-411, His & GST 标签)鸡II型胶原蛋白82508-36-9
含量:含量测定重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白胡麻属苷22934-99-2
含量:含量测定重组人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 标签)伏格列波糖103974-74-9
含量:GC法鉴别重组人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 标签)苍术素醇77784-22-6
含量:含量测定重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白阿多尼弗林65236-62-6
含量:GC法含量测定重组人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 标签) 茶黄素3466-23-7
含量:含量测定重组人 HTRA2 / OMI 蛋白 (His 标签)29307-03-7
含量:UV法含量测定重组人 Cystatin A / CSTA 蛋白 (His 标签)19186-35-7
含量:含量测定重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 标签)3568-90-9
含量:鉴别重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113, His 标签)80489-65-2
含量:GC法含量测定重组人 HSF1 / HSTF1 蛋白 (His 标签)390362-51-3
含量:含量测定用重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 (His 标签)122-69-0
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技术概论:
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系:
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul